UE może stracić technologie medyczne z USA. Apel branży MedTech do Komisji Europejskiej
Organizacja MedTech Europe reprezentująca branżę technologii medycznych wystosowała apel do Komisji Europejskiej o zmianę środków odwetowych wobec USA. Mają one bowiem objąć różnego rodzaju wyroby medyczne potrzebne europejskim pacjentom. „Potrzebne są natychmiastowe działania, aby chronić pacjentów i zapewnić nieprzerwany dostęp do kluczowych technologii medycznych.” – czytamy.
Unijne środki odwetowe to odpowiedź UE na podniesienie przez USA ceł na import niektórych produktów z państw unijnych. Apel został opublikowany przez Ogólnopolską Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED. Jak podkreślono, Komisja Europejska zakończyła konsultacje publiczne w sprawie listy potencjalnych unijnych środków odwetowych, które mogą zostać zastosowane zarówno wobec importu z, jak i eksportu do Stanów Zjednoczonych. To krok w kierunku wdrożenia drugiego pakietu działań odwetowych.
„MedTech Europe z dużym niepokojem zauważa, że wstępna propozycja Komisji obejmuje szeroką gamę gotowych wyrobów medycznych, diagnostyki laboratoryjnej (IVD), a także kluczowych komponentów niezbędnych do ich produkcji.”
– czytamy w apelu do KE.
„Wzywamy decydentów europejskich do pilnego wyłączenia wyrobów medycznych spod wszelkich ceł oraz ograniczeń eksportowych. Apelujemy również o uwzględnienie i priorytetowe traktowanie wyrobów medycznych w ramach porozumienia „Zero za Zero” dotyczącego ceł na towary przemysłowe lub w ramach każdego wynegocjowanego porozumienia, które miałoby na celu eliminację ceł po obu stronach Atlantyku. Potrzebne są natychmiastowe działania, aby chronić pacjentów i zapewnić nieprzerwany dostęp do kluczowych technologii medycznych. Wyroby medyczne są niezbędne dla pacjentów i systemów ochrony zdrowia. Proces diagnostyki, leczenia i powrotu do zdrowia w ogromnym stopniu zależy od ich dostępności. Branża ta jest również strategicznym filarem europejskiej gospodarki i odporności przemysłowej.”
– napisano.
Podkreślono, że zakłócenia w handlu i wprowadzenie ceł mogą poważnie ograniczyć dostęp do kluczowych technologii. Proponowany przez UE pakiet środków odwetowych obejmuje ponad 800 kodów taryfowych związanych z ważnymi wyrobami medycznymi.
„Produkcja wyrobów medycznych opiera się na złożonych, globalnych łańcuchach dostaw i zaawansowanej technologii materiałowej. W przypadku niektórych urządzeń, takich jak systemy monitorowania pacjentów, urządzenia do dializ, analizatory diagnostyki laboratoryjnej czy aparaty rezonansu magnetycznego, konieczne jest pozyskanie nawet tysiąca różnych komponentów z różnych części świata.”
– zwrócono uwagę w apelu do KE. Dodano, że wprowadzenie ceł lub ograniczeń może poważnie zaburzyć skomplikowane procesy i zaszkodzić całemu sektorowi wyrobów medycznych.
„Ostatecznie to pacjenci ponoszą konsekwencje opóźnień w dostępie do niezbędnych wyrobów medycznych. MedTech Europe nieustannie apeluje do decydentów o uwzględnianie rzeczywistych skutków, jakie mogą nieść za sobą cła na ratujące życie wyroby medyczne. Pacjenci nie mogą stać się ofiarami sporów handlowych.”
- napisano.
