Unijny organ regulacyjny ds. leków zatwierdził czwartą szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Dzięki temu Unią chce przyspieszyć mocno kulejącą kampanię szczepień i zwiększyć swoje zapasy.
Zastrzyk COVID-19 jest czwartym zatwierdzonym do użytku w UE po szczepionkach Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University i Moderna i jest zalecany dla osób powyżej 18 roku życia - informuje Europejska Agencja Leków (EMA). To pierwszy zastrzyk z pojedynczą dawką.
Dzięki pozytywnej opinii władze w całej Unii Europejskiej będą miały kolejną możliwość walki z pandemią oraz ochrony życia i zdrowia swoich obywateli” - powiedział dyrektor wykonawczy EMA Emer Cooke cytowany przez Reutersa.
Z kolei dyrektor naukowy J&J, Paul Stoffels, opisał to jako „przełomowy moment” dla amerykańskiego producenta leków i świata, kiedy rządy walczą o kontrolowanie pandemii, która zmiażdżyła niektóre gospodarki i zabiła ponad 2,7 miliona ludzi.
Poza Europą także Stany Zjednoczone, Kanada i Bahrajn również wyraziły zgodę na szczepionkę J&J
Większość krajów Unii ma trudności z oswajaniem gwałtownych przypadków powodowanych przez bardziej zaraźliwą odmianę koronawirusa, a m.in. Włochy i Francja, nakładają nowe blokady na wybrane branże.
Zastrzyk, nazwany COVID Vaccine Janssen od jednostki badawczej J&J, pomoże zwiększyć dostawy szczepionek w UE po tym jak okazało się, że w dostawach ze strony firm Pfizer i AstraZeneca nagminnie zdarzają się opóźnienia i cięcia wielości dostaw.
Ponadto okazało się, że kilka europejskich państwa tymczasowo zawiesiło stosowanie szczepionki AstraZeneca po doniesieniach o tworzeniu się zakrzepów u niektórych zaszczepionych.
J&J zgodził się dostarczyć w tym roku co najmniej 200 milionów dawek do UE, w tym 55 milionów w drugim kwartale, a pierwsze dostawy spodziewane są w przyszłym miesiącu.
